25 februari heeft de FDA hun nieuwe strategie meegedeeld aangaande hun missie om voedselveiligheid verder te zetten en om hun overzicht op ingevoerde voedingsproducten te moderniseren.
Een van de 4 pijlers, en ook degene die de meeste focus krijgt in hun mededeling, is het voorkomen van voedselveiligheidsproblemen in de keten vooraleer deze de US binnen komen. Dit gaat dus over het goedkeuren van bedrijven die producten maken die naar de US gaan.
Een van de middelen die de FDA inzet, is het ter plaatse inspecteren van de bedrijven. Nu blijkt dit meer middelen in beslag te nemen dan verwacht. Daarom gaan ze nu meer focussen op het "Foreign Supplier Verification Program (FSVP)".
De tweede manier die nu aangescherpt wordt, is het "Accredited Third-Party Certification Program", waar de FDA de data van deze certificaties wil gaan gebruiken om de voedingsbedrijven die naar de US exporteren beter te kunnen beoordelen en zo een inspectieprogramma op te stellen die gebaseerd is op het risico dat ze vormen.
Dit programma kan ook gebruikt worden binnen een programma dat de FDA in oktober 2018 gelanceerd heeft, het "Voluntary Qualified Importer Program". Hierbij moet de importeur zelf kunnen aantonen dat al zijn leveranciers voldoen aan het certificatie programma. Belangrijk om te weten is dat het ATPCP enkel certificaten accepteert die gebaseerd zijn op onaangekondigde audits!
Een derde route die de FDA nu neemt is het erkennen van voedselveiligheidssystemen die door landen zijn opgesteld en worden gecontroleerd en die minimum dezelfde garanties geven als de voedselveiligheidsstandaarden van de US.
Quontinuim is een onafhankelijke auditorganisatie die geen enkele link heeft met eender welk certificaat dat een bedrijf kan hebben. Niet dat we de standaarden niet kennen en hoe ze geïmplementeerd kunnen worden, we willen enkel uit het commerciële certificatiecircuit blijven. Zo voeren we al leveranciersaudits uit voor een Amerikaans bedrijf en gebruiken we hun standaard om er zeker van te zijn dat hun leveranciers voldoen aan de juiste wettelijke en bedrijfseigen vereisten.
Contacteer ons vrijblijvend om te bespreken hoe we u kunnen helpen.
Lees hier het volledige persbericht van de FDA: Statement from FDA.